Clinical phenotype of hereditary spastic paraplegia due to KIF1C gene mutations across life span.
Date
2018-06-01Author
Yücesan, EmrahDursun, A
Yücel-Yılmaz, D
Yalnızoğlu, D
Özgül, RK
Gürvit, H
Hanağası, H
İşeri, SAU
Erdem, S
Bilgiç, B
Serdaroğlu, E
Özbek, U
Sağıroğlu, MŞ
Oğuz, KK
Advisor
Type
Metadata
Show full item recordCollections
- PubMed İndeksli Yayın Koleksiyonu [3669]
- Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [4451]
- WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [5147]
- Yayınlar - Eserler [9983]