Clinical phenotype of hereditary spastic paraplegia due to KIF1C gene mutations across life span.

Date

2018-06-01

Author

Yücel-Yılmaz, D
Yücesan, Emrah
Yalnızoğlu, D
Oğuz, KK
Sağıroğlu, MŞ
Özbek, U
Serdaroğlu, E
Bilgiç, B
Erdem, S
İşeri, SAU
Hanağası, H
Gürvit, H
Özgül, RK
Dursun, A

Advisor

Type

Metadata

Show full item record

Subject

Yücel-Yılmaz D., Yücesan E., Yalnızoğlu D., Oğuz K., Sağıroğlu M., Özbek U., Serdaroğlu E., Bilgiç B., Erdem S., İşeri S., et al., -Clinical phenotype of hereditary spastic paraplegia due to KIF1C gene mutations across life span.-, Brain & development, cilt.40, ss.458-464, 2018

URI

https://openaccess.bezmialem.edu.tr/handle/20.500.12645/12732

Collections

PubMed İndeksli Yayın Koleksiyonu [3701]
Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [4457]
WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [5224]
Yayınlar - Eserler [10051]