Publication:
Boy Kısalığının Nadir bir Nedeni: FLNB Gen Mutasyonlu İskelet Displazisi

Simple item page
dc.contributor.authorCesur Y.
dc.date.accessioned2024-08-20T21:50:15Z
dc.date.available2024-08-20T21:50:15Z
dc.date.issued2023-05-04
dc.identifier.citationCesur Y., \"Boy Kısalığının Nadir bir Nedeni: FLNB Gen Mutasyonlu İskelet Displazisi\", XXVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 07 Mayıs 2023, ss.297
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12645/39553
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectTıp
dc.subjectDahili Tıp Bilimleri
dc.subjectÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları
dc.subjectPediatrik Endokrinoloji ve Metabolizma
dc.subjectPediatrik Genetik ve Teratoloji
dc.subjectSağlık Bilimleri
dc.subjectMedicine
dc.subjectInternal Medicine Sciences
dc.subjectChild Health and Diseases
dc.subjectPediatric Endocrinology and Metabolism
dc.subjectPediatric Genetics and Teratology
dc.subjectHealth Sciences
dc.subjectKlinik Tıp (MED)
dc.subjectKlinik Tıp
dc.subjectPEDİATRİ
dc.subjectTIP, GENEL & DAHİLİ
dc.subjectClinical Medicine (MED)
dc.subjectCLINICAL MEDICINE
dc.subjectPEDIATRICS
dc.subjectMEDICINE, GENERAL & INTERNAL
dc.subjectGenel Sağlık Meslekleri
dc.subjectPediatri
dc.subjectPatofizyoloji
dc.subjectTemel Bilgi ve Beceriler
dc.subjectDeğerlendirme ve Teşhis
dc.subjectPediatri, Perinatoloji ve Çocuk Sağlığı
dc.subjectDahiliye
dc.subjectAile Sağlığı
dc.subjectTıp (çeşitli)
dc.subjectGenel Tıp
dc.subjectGeneral Health Professions
dc.subjectPediatrics
dc.subjectPathophysiology
dc.subjectFundamentals and Skills
dc.subjectAssessment and Diagnosis
dc.subjectPediatrics, Perinatology and Child Health
dc.subjectInternal Medicine
dc.subjectFamily Practice
dc.subjectMedicine (miscellaneous)
dc.subjectGeneral Medicine
dc.titleBoy Kısalığının Nadir bir Nedeni: FLNB Gen Mutasyonlu İskelet Displazisi
dc.typeconferenceObject
dspace.entity.typePublication
local.avesis.id3e3e2023-becd-476a-9188-f5412e5a56a0

Files

Collections

Yayınlar - Eserler