Publication: Satureja pilosa ve satureja icarica bitkilerinin sekonder metabolitlerinin ve biyolojik aktivitelerinin belirlenmesi / Determination of secondary metabolites and biological activities of satureja pi̇losa and satureja i̇cari̇ca
Loading...
Files
Date
Institution Authors
Authors
KİRAZ KINOĞLU, Betül
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Metrikler
Abstract
The aim of this study is to evaluate the biological activities of Satureja pilosa and
Satureja icarica plants and the detection of their secondary metabolites. The
dichloromethane, acetone and methanol extracts of Saureja pilosa and Satureja icarica
species being the two species of Satureja genus which is the member of Lamiacea
Family that naturally grows in Turkey were taken consecutively from the regions of
leaves and branches of the plants separately by the help of maceration and soxhalet
devices. The method validation was done after that for every extract by developing
an analytical technique for secondary metabolite quantifying and scanning with LCHRMS. An analytical determination method was developed for fifty-nine secondary
metabolites. In the acetone extracts of the S.icarica and S.pilosa; the rosmarinic acid
was detected as the main phenolic component; besides this, hederagenin in the S.pilosa
and S. icarica leaf extracts; penduletin in the dichloromethane extracts of the branches
of S. pilosa and S. icarica and the (+) -trans taxifolin was detected as the seconder
methabolite having the highest content. For every extract, acetylcholinestherase,
butyrylcholinestherase and antioxidation activity experiments were performed.
Among the determinations of anticholinestherase activities; the highest ACHe
inhibition for S.pilosa plant was methanol extract of plant leaf with 87.5% in
200µg/mL concentration and the highest BCHe inhibition was the dichloromethane
extract of the plant leaf with 72.6 % in 200µg/mL concentration. Galantamin was
used as the positive control in the study and the values of ACHe and BCHe inhibition
values in 200µg/mL concentration were detected as 89.5 % and 87.9% respectively.
The highest ACHe inhibition for S. icarica plant was methanol extract of plant branch
with 88.7 % in 200µg/mL concentration and the highest BCHe inhibition was the
dicloromethane extract of the plant leaf with 70.2 % in 200µg/mL concentration.
Galantamin was used as the positive control in the study and the values of ACHe and
BCHe inhibition values in 200µg/mL concentration were detected as 89.5 % and
87.9% respectively. Total antioxidant apacity (TAC) of the extracts were measured by
DPPH, CUPRAC and ABTS methods. Spectrophotometric TAC results correlated
well with each other. SID-Ac-a extract was determined to have the highest TAC value
according to three different methods.
Although there were sufficient number of studies about the ethereal oils of Satureja
pilosa and Satureja icarica plants; it was seen that there were no studies defining the
secondary metabolites of these species in a wider extent. From this point of view this
study possesses a higher degree of originality in terms of phitochemistry being the first
study to define the secondary metabolites.
Description
Bu çalışmada, Satureja pilosa ve Satureja icarica bitkilerinin sekonder
metabolitlerinin belirlenmesi ve biyolojik aktivitelerinin değerlendirilmesi hedef
alınmıştır. Türkiye’de doğal olarak yetişen Lamiaceae familyası üyesi Satureja
cinsinin iki türü olan Satureja pilosa ve Satureja icarica türlerinin yaprak ve dal
kısımları ayrı ayrı olacak şekilde diklorometan, aseton, metanol ekstreleri ardışık
olarak maserasyon ve soxhalet cihazıyla ekstreleri alınmıştır. Daha sonra elde edilen
tüm ekstrelerde LC-HRMS ile gerçekleştirilecek sekonder metabolit taraması ve
miktar tayini için analitik yöntem geliştirilerek metot validasyonu yapılmıştır.
Ellidokuz sekonder metabolit için analitik tayin metodu geliştirildi. S. İcarica ve S.
Pilosa’nın aseton ekstresinde rosmarinik asit ana sekonder metabolit bileşeni olarak
tespit edilmiştir. Bunu yanında S. Pilosa ve S. İcarica’nın yaprak ekstresinde
hederagenin, S. Pilosa ve S. İcarica’nın dallarının diklorometan ekstresinde
penduletin, ayrıca S. İcarica’nın yaprağının aseton ektresinde (+)-tarns taxifolin analiz
edilen en yüksek miktardaki sekonder metabolit olmuştur. Yine tüm ekstrelerin
asetilkolinesteraz, bütirilkolinesteraz ve antioksidan aktivite deneyleri
gerçekleştirilmiştir. Antikolinesteraz aktivite tayininde ise S. Pilosa bitkisi için en
yüksek ACHe inhibisyonunu, 200µg/mL konsantrasyonda %87,5 ile bitki yaprağının
methanol ekstresi gösterirken, en yüksek BCHe inhibisyonunu 200µg/mL
konsantrasyonda %72,6 ile bitki yaprağının diklrometan ekstresi göstermiştir.
Çalışmada pozitif kontrol olarak Galantamin kulanılmış olup, ACHe ve
BCHeinhibisyon değerleri 200µg/mLkonsantrasyoda sırasıyla, %89,5 ve %87,9 olarak
tespit edilmiştir. S. İcarica için ACHe inhibisyonunu, 200µg/mL konsantrasyonda
%88,7 ile bitkinin dal kısmının methanol ekstresi gösterirken, en yüksek BCHe
inhibisyonunu 200µg/mL konsantrasyonda %70,2 ile bitki yaprağının diklrometan
ekstresi göstermiştir. Çalışmada pozitif kontrol olarak Galantamin kulanılmış olup,
ACHe ve BCHeinhibisyon değerleri 200µg/mL konsantrasyoda sırasıyla, %89,5 ve
%87,9 olarak tespit edilmiştir. Ekstrelerin toplam antioksidan apasiteleri (TAC)
DPPH, CUPRAC ve ABTS yöntemleriyle ölçüldü. Spektrofotometrik TAC sonuçları
birbirleri arasında iyi korelasyon göstermiştir. SİD-Ac-a ekstresi, üç farklı yönteme
göre en yüksek TAC değerine sahip olduğu belirlendi.
Satureja pilosa ve Satureja icarica türleri hakkında uçucu yağları konusunda yeterli
çalışma yapılmış olmasına rağmen bu türlerin kapsamlı bir şekilde sekonder
metabolitlerinin tanımlandığı bir çalışma literatürde yoktur. Bu bakımdan literatürdeki
ilk sekonder metabolit tanımlama çalışması olacak olan bu çalışma fitokimyasal
açıdan yüksek derecede özgünlüğe sahiptir.
Keywords
Satureja pilosa, Satureja icarica, secondary metabolite, AChE, BChE, antioxidant, Satureja pilosa, Satureja icarica, sekonder metbolit, LC-HRMS, antioksidan