Publication:
46XY Cinsel Gelişim Bozukluğunun Nadir Nedeni: 17?-hidroksilaz Eksikliği

Simple item page
dc.contributor.authorCESUR, YAŞAR
dc.contributor.authorÖZGEN, İLKER TOLGA
dc.contributor.authorKUTLU, ESRA
dc.contributor.authorYEŞİL, GÖZDE
dc.contributor.institutionauthorCESUR, YAŞAR
dc.contributor.institutionauthorÖZGEN, İLKER TOLGA
dc.contributor.institutionauthorKUTLU, ESRA
dc.contributor.institutionauthorYEŞİL, GÖZDE
dc.date.accessioned2019-10-05T21:12:01Z
dc.date.available2019-10-05T21:12:01Z
dc.date.issued2017-04-30
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12645/6740
dc.language.isotr
dc.subjectCESUR Y., ÖZGEN İ. T. , KUTLU E., YEŞİL G., -46XY Cinsel Gelişim Bozukluğunun Nadir Nedeni: 17?-hidroksilaz Eksikliği-, XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 26 April 2017, ss.121
dc.title46XY Cinsel Gelişim Bozukluğunun Nadir Nedeni: 17?-hidroksilaz Eksikliği
dc.typeConference Paper
dspace.entity.typePublication
local.avesis.ida84fac04-5a93-4243-92b0-707c2b2a6af4
local.avesis.response6616
relation.isAuthorOfPublicationddd881a5-c7cb-41e5-b4e1-0693a98a0d29
relation.isAuthorOfPublicationc6ad9225-905e-4761-8da0-36efba996f82
relation.isAuthorOfPublicationd38d4d40-416b-4896-af90-986085241849
relation.isAuthorOfPublicationb653abbc-327a-4b3b-a227-f3344d8d6b70
relation.isAuthorOfPublication.latestForDiscoveryd38d4d40-416b-4896-af90-986085241849

Files

Collections

Yayınlar - Eserler
Tıp Fakültesi