Person:
KIRAN, TUĞÇE

Profile Picture
Status
Kurumdan Ayrılmıştır
Organizational Units
OrgUnit Logo
Organizational Unit
Job Title
First Name
TUĞÇE
Last Name
KIRAN
Name
Email Address
Birth Date

Filters

2020 - 20214
Reset filters

Settings

Author: Kıran, Tuğçe ×

Search Results

Now showing 1 - 4 of 4
  • No Thumbnail Available
    PublicationMetadata only
    BAŞ-BOYUNUN AYIRICI TANIDA ZORLUK OLUŞTURAN KEMİK-YUMUŞAK DOKU TÜMÖRLERİ: 190 OLGUNUN LİTERATÜR EŞLİĞİNDE DEĞERLENDİRMESİ
    (2020-12-01T00:00:00Z) Kıran, Tuğçe; Tuğrul, Selhattin; KIRAN, TUĞÇE; TUĞRUL, SELAHATTİN
    ÖzetGiriş:Baş-boyun bölgesi primer kemik ve yumuşak doku tümörleri açısından çok nadir bir yerleşim yeridir. Erişkin yaş grubunda sarkomların ancak % 5-15-i baş-boyun lokalizasyonludur. Bunların % 20-si kemik, % 80-i ise yumuşak doku kaynaklıdır. Bu retrospektif çalışmanın amacı baş-boyun lokalizasyonlu kemik-yumuşak doku tümörlerinin demografik özelliklerini ve tanı dağılımlarını literatür ile karşılaştırmalı olarak irdelemektir.Materyal-Metod:Üniversitemiz tıp fakültesi patoloji biriminde, 2015-2020 yılları arasında tanı almış, baş-boyun lokalizasyonlu ve kemik-yumuşak doku kaynaklı tümör olguları retrospektif olarak, hastane bilgi sisteminden taranmış, demografik özellikleri, lokalizasyonları ve tanılarına göre sınıflandırılmış, yüzde ve sayısal verileri, literatür ile karşılaştırılmıştır.Bulgular:Tüm olgular için ortalama yaş 40.8 olup, yaş aralığı 2-85 arasında değişmekte idi. Yumuşak doku kaynaklı olgularda ortalama yaş 42.2 (2-85) iken, kemik tümörlerinde ortalama yaş 34.4(8-70) idi. Tüm olguların %56-sı(n:107) erkek, %44-ü(n:83) kadındı. Baş-boyun bölgesindeki spesifik lokalizasyonlarına bakıldığında, 190 olgunun %28-i (n:53) en yüksek oranla boyun bölgesinde yer almaktaydı. Olguların %81-ini (n:154) yumuşak doku kaynaklı, %19-unu (n:36) kemik kaynaklı neoplazmlar oluşturmakta idi. Yumuşak doku tümörlerinin %93-ü (n:144) benign, %7-si (n:10) ise maligndi. Kemik tümörlerinin %88-i (n:32) benign, %6-sı (n:2) malign olup, %6-sı (n:2) kemiğin hematopoetik neoplazmları içinde yer alan Langerhans hücreli histiositozdu.Sonuç:Baş-boyun bölgesinin kompleks yapısı ile kemik-yumuşak doku tümörlerinin çeşitlilik gösteren histolojik özellikleri biraraya geldiğinde tanıda ve klinik yönetimde zorluklar kaçınılmaz olmaktadır. Bu çalışmada, bölümümüzde tanı almış baş-boyun yerleşimli mezenkimal tümörlerin demografik ve tanısal dağılımlarına, literatürle karşılaştırmalı olarak, ayna tutmaya çalıştık. Sonuç olarak, verilerin büyük ölçüde literatürle uyumlu olduğunu gözlemlemekle birlikte, çok merkezli geniş serilerle yapılacak çalışmaların, olguların bu çalışmada da irdelenen özelliklerini daha sağlıklı bir şekilde yansıtacağını düşünmekteyiz.
  • No Thumbnail Available
    PublicationMetadata only
    Histopathological Features of Paratesticular Solid Tumors: 5 Years Experience
    (2020-05-01T00:00:00Z) Çoban, Ganime; Yıldız, Pelin; Kıran, Tuğçe; Ersöz, Cevper; ÇOBAN, GANİME; YILDIZ, PELİN; KIRAN, TUĞÇE; ERSÖZ, CEVPER
  • No Thumbnail Available
    PublicationMetadata only
    Case of BRAF mutant Erdheim-Chester disease presenting with multisystem involvement: A case report
    (2021-02-01T00:00:00Z) Karatoprak, Cumali; Kyıo, Nang Hseng; Kıran, Tuğçe; Eser, Ali; Çetin, Güven; KYIO, NANG HSENG; KIRAN, TUĞÇE; ÇETİN, GÜVEN; KARATOPRAK, CUMALİ
  • No Thumbnail Available
    PublicationMetadata only
    Nereye Çeksen Oraya Gider, Kemiğin Vasküler Lezyonları
    (2020-12-01T00:00:00Z) Kıran, Tuğçe; Çomunoğlu, Nil; KIRAN, TUĞÇE
    ÖZETKemiğin vasküler tümörleri ve lezyonları çok nadir görülürler. Bu grupta görülenler: hemanjiom, lenfanjiom, epiteloid hemanjiom, psödomyojenik hemanjioendotelyoma, epiteloid hemanjioendotelyoma, anjiosarkomlardır. Benign gruptan hemanjiomlar ve lenfanjiomlar radyolojide iyi tanınmalarına karşın biyopsilerde radyolojisi bilinmeden patolog tarafından atlanabilirler. Bu nedenle normal kemik dokusu olarak tanımlanabilirler. Dikkat edilmesi gereken bir gruptur. Epiteloid hemanjiomlar ise kemiğin epiteloid malign vasküler tümörleri ve metastazları ile karışabilirler. Bu tümörlerde son zamanlarda genetik olarak ROS gen rearranjmanı tanınlanmıştır. ZFP36-FOSB füzyonu gösteren grubu ise daha atipik ve agresifdir. Psödomyojenik hemanjioendotelyoma ise iğsi ve epiteloid malign endotelyal hücrelerden oluşan, SERPINE1-FOSB füzyonu gösteren, iğsi hücreli tümörlerle karışabilen tümörlerdir. Epiteloid hemanjioendotelyomalar miksohyalin matriks içinde kord yapan atipik endotelyal hücrelerden oluşurlar. Kemikte metastatik taşlı yüzük benzeri adenokarsinomlarla karışabilirler. Bu tümörlerde %90 WWTR1-CAMTA1 füzyonu, %10 YAP1-TFE3 füzyonu görülür. Anjiosarkomlar ise kemikte az görülmekle birlikte epiteloid morfolojide olmaları, metastatik karsinomlarla karıştırılabilmelerine neden olmaktadır. O nedenle epiteloid morfolojide kemikte görülen tümörlerde ayırıcı tanıda akılda tutulmaları gereken tümörlerdir.