Person:
GÖNCÜ, BEYZA SERVET

Profile Picture
Status
Organizational Units
OrgUnit Logo
Organizational Unit
Job Title
First Name
BEYZA SERVET
Last Name
GÖNCÜ
Name
Email Address
Birth Date

Filters

20212
Reset filters

Settings

Author: Göncü, Beyza Servet × Rights: info:eu-repo/semantics/openAccess ×

Search Results

Now showing 1 - 2 of 2
  • Thumbnail Image
    PublicationOpen Access
    Investigating differential miRNA expression profiling using serum and urine specimens for detecting potential biomarker for early prostate cancer diagnosis
    (2021-02-08T00:00:00Z) Hasanoğlu, Sevde; Göncü, Beyza Servet; Yücesan, Emrah; Atasoy, Sezen; Kayali, Yunus; Özten Kandaş, Nur; GÖNCÜ, BEYZA SERVET; YÜCESAN, EMRAH; ATASOY, SEZEN
    Background/aim: MicroRNAs (miRNAs) are known up-to-date candidate biomarkers for several diseases. In addition, obtaining miRNA from different body fluids such as serum, plasma, saliva, and urine is relatively easy to handle. Herein we aimed to detect miRNAs as biomarkers for early stage prostate cancer (PC). For this purpose, we used urine and serum samples to detect any significant differences in miRNA profiles between patients and healthy controls. Materials and methods: Total ribonucleic acid (RNA) in urine and serum samples were isolated from eight untreated PC patients, thirty healthy individuals were screened for miRNA profile, and candidate miRNAs were validated. Whole urinary and serum miRNA profile was analyzed using Affymetrix GeneChip miRNA 4.0 Arrays. Candidate miRNAs were investigated by stem-loop reverse transcription- polymerase chain reaction. Results: When we analyzed the urinary samples of PC patients, 49 miRNAs were detected to be upregulated and 14 miRNAs were found to be downregulated when compared with healthy controls. According to the serum samples, 19 miRNAs were found to be upregulated, and 21 miRNAs were found to be downregulated when compared with healthy individuals as well. Interestingly, we detected only four overlapping miRNAs (MIR320A, MIR4535, MIR4706, MIR6750) that commonly increase or decrease in both serum and urine samples. Among them, MIR320A was found to be downregulated, and MIR4535, MIR4706, and MIR6750 were found to be upregulated for urine samples. However, only MIR6750 was upregulated and the other three miRNAs were downregulated for serum samples. Conclusion: Notably, the expression profile of MIR320A was significantly altered in urine specimens of prostate cancer patients. We considered that MIR320A has been evaluated as a valuable biomarker that can be used in the early diagnosis of PC.
  • No Thumbnail Available
    PublicationMetadata only
    Hücre Mikroenkapsülasyonunda Manuel ve Kapsülasyon Sisteminin Hücre İzolasyon Tipi ve Aljinat Yüzdesine Bağlı Verimliliğinin Karşılaştırılması
    (2021-08-01T00:00:00Z) Düzenli, Ömer Faruk; Göncü, Beyza Servet; Selepcioğlu, Harika; Yücesan, Emrah; Ersoy, Yeliz Emine; Akçakaya, Adem; GÖNCÜ, BEYZA SERVET; YÜCESAN, EMRAH; ERSOY, YELIZ EMINE; AKÇAKAYA, ADEM
    Amaç: Birçok endüstriyel sektörde kullanılan polimer malzemeler sağlık bilimlerinde de farklı işlemlerde kullanılmaktadır. Bu işlemlerden biri olan enkapsülasyon sistemi hücre nakli gibi terapötik uygulamalarda tercih edilmektedir. Enkapsülasyon çalışmalarında uygulanacak yaklaşıma göre kapsül yapısında kullanılacak polimer malzeme ve oluşan kapsül boyutu değişmektedir. Aljinat, kahverengi alglerden elde edilen, içeriğindeki farklı polimerik blok oranlarına bağlı olarak değişiklik gösteren doğal polimerlerden biridir. Bu çalışmada, kapsülasyon aşaması için kullanılacak olan değişik aljinat yüzdeleri uygulanarak paratiroid hücrelerinde ideal mikroenkapsülasyon prosedürlerinin belirlenmesi amaçlanmaktadır.Gereç ve Yöntem: Çalışmada sekonder hiperparatiroidi hastasından alınan bir adet paratiroid hiperplazi dokusundan mekanik ve enzimatik izolasyon yöntemleriyle hücre eldesi gerçekleştirilmiştir. İki farklı aljinat yüzdesi kullanarak hem manuel olarak hem de kapsülasyon cihazında otomatize olarak iki farklı akış hızı değerlendirilmiştir. Mikroenkapsüle edilen hücreler 64-79 gün boyunca in vitro olarak parathormon miktarları ölçülerek takip edilmiştir.Bulgular: Değerlendirilen aljinat yüzdelerinden %2’lik konsantrasyona sahip mikroenkapsüllerin oluşturulmasında kapsülasyon cihazında kullanılan 2 mL/dk akış hızıyla morfolojik stabilite gözlenmiştir. Ayrıca parathormon salınımı açısından hücre izolasyon tipi ve aljinat yüzdeleri arasında benzer sonuçlar elde edilmiştir.Sonuç: Uzun süreli mikroenkapsülasyon verimliliğinin arttırılması için yapısal ve fonksiyonel açıdan birçok parametrenin belirlenmesi gerekmektedir. Bu çalışma ile enzimatik izolasyon metoduyla elde edilen paratiroid hücrelerinin kapsülasyon sistemi kullanılarak artan akış hızında daha stabil bir yapı oluşturdukları belirlenmiştir.