Person:
GÜLER, BERIL

Profile Picture

Status

Organizational Units

OrgUnit Logo
Organizational Unit

Job Title

First Name

BERIL

Last Name

GÜLER

Name

Email Address

Birth Date

Filters

2015 - 2019172020 - 20238
Reset filters

Settings

Search Results

Now showing 1 - 10 of 25
  • No Thumbnail Available
    Publication
    The Relationship of Prognostic Factors with Regulatory T Cells in Langerhans Cell Histiocytosis
    (2023-12-01) Çoban G.; Coşanay Tekden B.; Güler B.; Çakır F. B.; Toluk Ö.; Gücin Z.; Elagöz Ş.; ÇOBAN, GANİME; COŞANAY TEKDEN, BÜŞRA; GÜLER, BERIL; ÇAKIR, FATMA BETÜL; GÜCİN, ZÜHAL; ELAGÖZ, ŞAHANDE
  • No Thumbnail Available
    Publication
    SPLENİK LEZYONLARIN TANISINDA KOR BİYOPSİNİN ROLÜ; EKSTRAMEDÜLLER HEMATOPOEZ OLGU SUNUMU
    (2022-10-28) Nazar M. H.; Güler B.; NAZAR, MUHAMMET HİKMET; GÜLER, BERIL
    ÖZETGiriş: Çoğunluğu rezeksiyon olan splenik biyopsilerpatoloji rutininde seyrek karşılaşılan spesmenlerdir. Splenektomisebepleri çoğunlukla travma, daha sonra lenfoid/myeloid neoplaziler, vasküler ve kistik lezyonlar olarak sayılabilir.Ekstramedüller hematopoez ve hemolitik anemi gibinon-neoplastik hematolojik antiteler de splenik biyopsilerdekitanı çeşitliliğini arttırmaktadır. Kor biyopsi örnekleme yöntemi,splenik lezyonlara yaklaşımda majör komplikasyonlar veteknik zorluklar sebebiyle girişimsel radyologlar tarafındangenellikle tercih edilmemektedir.Olgu: Bilinen serebrovasküler atak ve asetilsalisilik asit kullanımöyküsü bulunan, halsizlik şikayetiyle hastanemizebaşvuran 71 yaşındaki erkek hastanın tetkiklerinde anemi(Hb:10,52 g/dL) ve LDH (592 U/L) yüksekliği saptanmıştır.Üst batın tomografisinde, dalak anterior posterior çapı 153mm ölçülmüş olup artmış, parankim dansitesi doğal görülmüştür.Pozitron emisyon tomografisinde (PET-CT), splenikFDG tutulumu karaciğer parankimine denk düzeydedir (SUVmax:3.8). Tariflenen bu nonspesifik bulgu düşük metabolikaktiviteli lenfoproliferatif neoplaziler yönünden şüpheli bulunmuştur.Radyolojik olarak görüntüleme eşliğinde 18Gtru-cut iğne ile kor biyopsi örneği alınmıştır. Hematoksilen-Eozinkesitlerde, splenik doğal çatının net seçilemediği ödemlidokuda difüz, polimorfik hücresel infiltrasyon izlenmiştir. Popülasyonunbüyük kısmını küçük boyutlu lenfoid hücreleroluşturmaktadır. Arada kümeleşme gösteren nötrofil ve eozinofilinfiltrasyonu mevcuttur. İmmünohistokimyasal CD61ile pozitif, bir kısmı hiperkromatik, hiperlobe nükleuslu, getoplazmalıizlennişsitoplazmalı, dismorfik özellikler gösteren megakaryositformları dikkati çekmiştir. E-cadherin ile eritroid öncü hücregrupları da tespit edilen olguya ekstramedüller hematopoeztanısı verilmiştir. İşlem sonrası komplikasyon gelişmeyen hastahalen takipte olup, klinik açıdan stabildir.Sonuç: Özgün vasküler yapılanmaya sahip dalak dokusundayüksek kanama riski sebebiyle kor biyopsi örnekleme yöntemirutin olarak tercih edilmemektedir. Ancak seyrek de olsasplenektomi için yüksek komorbidite taşıyan hastalarda dahaaz invaziv olan bu yönteme şans verilmektedir. Histopatolojikdeğerlendirmesi patologlar için zorlayıcı olabilen bu örneklerde,ayırıcı tanıda ekstramedüller hematopoezin de akıldabulundurulmasının gerektiğini düşünmekteyiz.Anahtar Kelimeler: Dalak, Ekstramedüller hematopoez, Korbiyopsi
  • No Thumbnail Available
    Publication
    Effect of a combination in situ gel-forming nasal delivery system on nasal mucosa damage repair in rabbits
    (2017-10-17) AKSOY, FADLULLAH; DOĞAN, REMZİ; OZTURAN, ORHAN; ALTUNTAŞ, EBRU; YENER, FATMA GÜLGÜN; TOPÇU, GÜLAÇTI; GÜLER, BERİL; AKSOY, FADLULLAH; DOĞAN, REMZI; ÖZTURAN, ORHAN; TOPÇU, GÜLAÇTI; GÜLER, BERIL
  • No Thumbnail Available
    Publication
    A rare entity: Bone marrow metastasis in a patient with Wilms tumor
    (2016-10-01T00:00:00Z) Kaygusuz, Sare Betül; Çakır, Fatma Betül; Göç, Rümeysa; Güler, Beril; Gücin, Zühal; ÇAKIR, FATMA BETÜL; GÜLER, BERIL; GÜCİN, ZÜHAL
  • No Thumbnail Available
    Publication
    Histopathological Evidence of Lymph Node Metastasis in Papillary Thyroid Carcinoma
    (2015-09-01T00:00:00Z) Can, Nuray; Tastekin, Ebru; Ozyilmaz, Filiz; Sezer, Yavuz Atakan; Guldiken, Sibel; Sut, Necdet; Sarikas, Nurtac; Puyan, Fulya Oz; GÜLER, BERİL; Ayturk, Semra; Celik, Mehmet; GÜLER, BERIL
    Prophylactic lymph node dissection is still controversial due to the potentially surgery-related morbidity in management of papillary thyroid carcinomas. So, some histopathological predictors for lymph node metastasis in thyroidectomy specimens may reveal importance. The objective of this study was to define histomorphological indicators of lymph node metastasis in the patients who had been performed thyroidectomy without lymph node dissection. Clinicopathological features of patients archived in Department of Pathology at Trakya University Medical Faculty were reviewed. A total of 211 patients who had been diagnosed as papillary carcinoma and had been performed total thyroidectomy/lobectomy with central/cervical lymph node dissection were included in the study. Clinical features (age, gender, preoperative/postoperative clinical, and laboratory findings) and histopathological features (histological variant, tumor size, focality, extrathyroidal extension, tumor border, lateral tubular growth, intraglandular dissemination, stromal and lymphocytic tumor response, lymphocytic thyroiditis, lymphovascular invasion, lymph node metastasis, number of metastatic lymph nodes, extranodal extension, size of the metastatic foci) were evaluated. Male gender, conventional variant, tumor size greater than 10 mm, multifocality, extrathyroidal extension, lateral tubular growth, intraglandular dissemination, lymphocytic and stromal tumor response, and absence of lymphocytic thyroiditis were predictive, and older age (>= 45 years) and follicular variant PTC were protective for lymph node metastasis. In order to optimize the management of papillary thyroid carcinomas, pathologists should search for the clues of lymph node metastasis particularly intraglandular dissemination, lateral tubular growth, tumor border and lymphocytic/stromal tumor response, multifocality, concomitant lymphocytic thyroiditis besides the actual prognostic criteria especially in younger aged male patients.
  • No Thumbnail Available
    Publication
    Using a corkscrew-tipped telescopic nail in the treatment of osteogenesis imperfecta: a biomechanical study and preliminary results of 17 consecutive cases
    (2019-03-01T00:00:00Z) Sarikaya, Ilker; Seker, Ali; Erdal, Ozan Ali; GÜNAY, HÜSEYİN; Inan, Muharrem; GÜLER, BERİL; GÜLER, BERIL
    High complication rates were reported with the telescopic nail technique systems. To overcome such technical difficulties, we designed a corkscrew-tipped telescopic nail (CTTN). We biomechanically compared its pullout strength with that of two other tip designs. We used CTTN in 17 patients with osteogenesis imperfecta and reported their preliminary results. Average patient age was 82.6 months, and mean follow-up was 32.0 +/- 6 months. Telescoping and osteotomy site healing were assessed using radiological studies. Successful telescoping with event-free osteotomy site healing was achieved in 94.1% of patients; limited telescoping and delayed union were detected in one case each. Our results show that CTTN provides sufficient pullout strength and reduced complication rates compared with other designs. Copyright (C) 2018 Wolters Kluwer Health, Inc. All rights reserved.
  • No Thumbnail Available
    Publication
    Effect of a combination of mometasone furoate, levofloxacin, and retinyl palmitate with an in situ gel-forming nasal delivery system on nasal mucosa damage repair in an experimental rabbit model
    (2017-12-01) AKSOY, Fadlullah; DOĞAN, REMZİ; ÖZTURAN, ORHAN; ALTUNTAŞ, Ebru; YENER, FATMA GÜLGÜN; TOPÇU, GÜLAÇTI; GÜLER, BERİL; AKSOY, FADLULLAH; DOĞAN, REMZI; ÖZTURAN, ORHAN; TOPÇU, GÜLAÇTI; GÜLER, BERIL
  • No Thumbnail Available
    Publication
    HHV8(+) EBV(+) Extracavitary/solid variant of primary effusion lymphoma in a HIV-negative and nonimmunosuppressed patient.
    (2021-04-29T00:00:00Z) Güler, Beril; Çetin, Güven; GÜLER, BERIL; ÇETİN, GÜVEN
    Additional test needed: PET/CT: Several hypermetabolic lymph nodes, approximately 1.5 cm in diameter, were observed at the subcarinal level (SUVmax: 12,7). A hypermetabolic mass/multiple lymphadenopathies with a conglomerate appearance of approximately 10 cm in diameter was detected in the periportal, peripancreatic and paracaval areas (SUVmax:18.3). No effusion was detected on imagings. ALT: 760 U/L, AST: 410 U/L, ALP: 838 U/L, GGT: 1055 U/L, Total Bilirubin: 5,6 mg/dL, Direct Bilirubin: 3,7 mg/dL, WBC: 12400 cells/uL, Neutrophil: %80,43-9680, Lymphocyte: %11,49-1380.Points to discuss at the panel meeting: Virally associated lymphoproliferative disorders have a broad spectrum and can present different clinical features. Actual rates of these lymphoma group may be higher than currently reported. They should also be considered in the differential diagnosis in cases without a history of immunosuppression or HIV enfection. HHV8 and EBV related lymphomas should be kept in mind especially in null cell phenotype lymphomas.Case description: Previously healthy, 50-year-old HIV(-) male patient who was hospitalized due to right upper quadrant pain, vomiting and icterus. No systemic B-symptoms were present. There was no history of malignancy, drug use, hepatitis B or hepatitis C infection or other causes of immunosuppression.Biopsy fixation details: Pancreatic head and celiac lymph node EUS/FNA; 4 alcohol fixed, 3 air-dried smears, 2 cell block materials. Duodenal endoscopic biopsy and portal hilar mass CNB: 10% neutral buffered formalinFrozen tissue available: -Details of microscopic findings: EUS guided FNA: The smears were moderately to highly cellular in the necrotic background. Discohesive, scattered atypical cells had medium- to large-sized round nuclei, coarce chromatin, single or several small nucleoli. Some of the cells are in the form of naked nuclei, some of them have a moderate amount of basophilic cytoplasm and plasmacytoid morphology. Mitotic figures are frequent, especially in cell block sections.Duodenal endoscopic biopsy: A diffuse proliferation of atypical cells that effaced the normal architecture and ulcerated surface was observed at the hematoxylin eosin sections. Atypical cells are large with round-to oval or lobulated nuclei, coarce chromatin, single or several prominent nucleoli and moderate amount eosinophilic or clear cytoplasma. In some areas plasmacytoid morphology was predominant. Mitosis was common.Portal hilar mass CNB: Core biopsy specimen was completely infiltrated with atypical cells. Atypical cells had similar morphological features to those observed in other biopsies.Immunophenotype: Positive: LCA, EMA, HHV-8, MUM1, IgM, CD38 (duodenum-, portal hilus weak+). Ki67 (%80-85).Negative: CD138, CD30, CD79a, CD20, Pax-5, CD3, CD4, CD8, CD2, CD5, CD7, CD43, CD56, CD10, Bcl6, CD34, CD117, MPO, CD99, ALK, CD68, CD33, CD1a, CD11c, CD123, CD163, CD21, CD15, S100, CD61, Glicophorin A, Kappa, Lambda, Pancytokeratin, Oscar-keratin, Chromogranin a, Synaptophysin, CEA, Desmin, Myogenin, MyoD1, HMB45, CD31. Oct2 (suboptimal reaction).Cytogenetics: -Molecular studies: EBER(+)Proposed diagnosis: HHV8(+), EBV(+) Extracavitary/solid variant of primary effusion lymphoma.Interesting feature(s) of submitted case: Disease has been presented with icterus and cholestasis. There was no history of malignancy, drug use, HIV, hepatitis B or hepatitis C infection or other causes of immunosuppression. The serous effusion was not detected in the patient. The case was diagnosed by duodenal endoscopic biopsy. Atypical lymphocytes had a null cell phenotype and were positive for both EBV and HHV8.
  • No Thumbnail Available
    Publication
    Gastrointestinal Sistemin Primer ve Sekonder Hematolenfoid Neoplazileri: Tek Merkez Deneyimi
    (2022-07-01) Güler B.; GÜLER, BERIL
    Giriş: Gastrointestinal sistem, hematolenfoid neoplazilerin en sık görüldüğü ekstranodal bölgedir. Bununla birlikte inflamatuar lezyonlar ve epiteliyal neoplazilere kıyasla oldukça nadir gözlenen bu grup neoplazilerde tanı zorlukları yaşanabilmektedir. Bu çalışmada gastrointestinal sistemin sık görülen hematolenfoid neoplazilerinin klinikopatolojik özelliklerini sunmayı, nadir görülen antitelere ise dikkat çekmeyi amaçladık. Gereç ve yöntemler: Patoloji arşivimizden, 2014-2021 yılları arasında, gastrointestinal sistem infiltrasyonu ile hematolenfoid neoplazi tanısı alan 46 hasta retrospektif olarak tespit edilmiştir. Patoloji raporları yanı sıra demografik ve klinik verilere, endoskopi ve görüntüleme bulgularına hastane bilgi sisteminden ulaşılmıştır. Bulgular: Otuzaltı hastada primer odak gastrointestinal sistemdi. Dokuz hastada, gastrointestinal infiltrasyon sistemik hastalığın sekonder yayılımı olarak kabul edildi. Hastalardan birinde, mevcut verilerle primer veya sekonder hastalık ayrımı yapılamadı. Ortalama yaş 56 idi. Olguların yaklaşık dörtteüçü (%73,9) endoskopik biyopsi ile tanı aldı. Hastaların sıklıkla başvuru sebebi nonspesifik gastrointestinal semptomlardı (%73,9). Barsak yerleşimli orgularda ise ileus tablosu ile karşılaşıldı. En sık tanı diffüz büyük B hücreli lenfoma (n:26), ardından MALT lenfomaydı (n:6). Duodenal tip foliküler lenfoma tanısı alan dört hastamız mevcuttu. Nadir vakalarımız; IRF4 ile ilişkili büyük B hücreli lenfoma (n:1), EBV pozitif büyük B hücreli lenfoma (n:1), ekstrakaviter/solid varyant primer efüzyon lenfoma (n:1), myeloid sarkomdu (n:1)., Tartışma: Difüz büyük B hücreli lenfoma hasta sayısının MALT lenfomanın dört katından fazla olması beklenmeyen bir farktır. Özellikle nadir görülen yüksek dereceli lenfomalar ve myeloid neoplazilerin, az diferansiye karsinomlarla karıştırılabilme olasılığı önemli bir handikaptır. Duodenal lenfoid foliküller dikkatlice değerlendirilmeli ve immünhistokimyasal değerlendirme yapılmalıdır. Anahtar kelimeler: Gastrointestinal Neoplaziler, Lenfoma, Hematolojik Neoplaziler
  • No Thumbnail Available
    Publication
    Paratiroid materyallerinin histopatolojik demografik ve biyokimyasal retrospektif analizi
    (2016-11-06T00:00:00Z) GÜLER, BERİL; KIRAN, TUĞÇE; AYŞAN, ERHAN; YILDIZ, PELİN; KARTAL, BİHTER; BÜYÜKPINARBAŞILI, NUR; ARICI, DİLEK SEMA; GÜLER, BERIL; KIRAN, TUĞÇE; YILDIZ, PELİN