Goal:
03 - Sağlık ve Kaliteli Yaşam

Project Logo
Description
AMAÇ 3: SAĞLIKLI BİREYLER Çocuk ölüm oranlarının azaltılması, anne sağlığının iyileştirilmesi, HIV/AIDS, sıtma ve diğer hastalıklar ile mücadelede büyük aşama kaydetmiş durumdayız. 1990 yılından bu yana, önlenebilir çocuk ölümlerinde dünya genelinde %50’yi aşan azalma olmuştur. Anne ölümleri de dünya genelinde %45 azalmıştır. 2000 ile 2013 arasında HIV/AIDS bulaşma oranı %30 azalmış, 6,2 milyonu aşkın insan sıtmadan kurtarılmıştır. Bu ölümler; önleme ve tedavi, eğitim, aşı kampanyaları, cinsel ve üreme sağlığı hizmetleri vasıtasıyla önlenebilir. Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları; AIDS, verem, sıtma ve diğer bulaşıcı hastalık salgınlarını 2030 yılına kadar ortadan kaldırmaya yönelik cesur bir taahhüttür. Amaç, herkesin genel sağlık hizmeti, güvenli ve erişilebilir ilaç ve aşıya kavuşmasını sağlamaktır. Aşı araştırma ve geliştirmelerinin desteklenmesi, bu sürecin vazgeçilmez bir parçasıdır.

Filters

2019 - 201912020 - 20227
Reset filters

Settings

Author: KOÇYİĞİT, ABDÜRRAHİM × Has files: false × Rights: info:eu-repo/semantics/openAccess ×

Publication Search Results

Now showing 1 - 8 of 8
  • No Thumbnail Available
    PublicationMetadata only
    Handbook of Oxidative Stress in Cancer
    (2022-01-01T00:00:00Z) Güler, Eray Metin; KOÇYİĞİT, ABDÜRRAHİM
  • No Thumbnail Available
    PublicationMetadata only
  • No Thumbnail Available
    PublicationMetadata only
    \"PROPOLİSİN KOLOREKTAL KANSERDE 5-FLUOROURASİLİN ETKİNLİĞİNİ ARTIRMASI VE YAN ETKİLERİNİ DÜŞÜRMESİ ÜZERİNE OLAN IN VITRO VE IN VIVO BİR ÇALIŞMA\"
    (2022-12-01) Balkan E.; Özman Z.; Koçyiğit A.; BALKAN, EZGİ; ÖZMAN, ZEYNEP; KOÇYİĞİT, ABDÜRRAHİM
    Giriş ve amaç: Kolorektal kanser tedavisinde kullanılan geleneksel yöntemler yetersiz olduğundan alternatif tedavi arayışları devam etmektedir. Bu çalışma, 5-florourasil (5-FU) ve Anadolu propolis ekstraktının (PE) kombine tedavisinin CRC üzerindeki anti-tümör etkilerini ve etki mekanizmasını hem in vitro hem de in vivo çalışmalarla incelemeyi amaçlamaktadır. Deneysel prosedür: Lusiferaz ile transfekte edilmiş LoVo hücreleri (LoVo-Luc) ve sağlıklı kolon hücreleri (CCD-18Co), 24 saat boyunca 5-FU ve PE\"nin farklı konsantrasyonlarına ve bunların kombinasyonlarına maruz bırakıldı. İnkübasyondan sonra genotoksik, apoptotik sitotoksik etkiler ve hücre içi reaktif oksijen türleri (iROS) seviyeleri değerlendirildi. İn vivo anti-tümör etkilerini görselleştirmek için LoVo hücreleri, lusiferaz geni (LoVo-Luc) ile transfekte edildi ve çıplak farelerde kanser, kserografik olarak indüklendi. Tümör oluşumundan sonra, çıplak fareler PE, 5-FU ve bunların kombinasyonları ile tedavi edildi. Anti-tümör etkileri canlı hayvan görüntüleme sistemi, histopatolojik ve biyokimyasal yöntemlerle analiz edildi. Sonuçlar: İn vitro bulgular, PE\"nin LoVo ve CCD-18Co hücrelerinde 5-FU\"nun genotoksik, apoptotik ve sitotoksik etkilerini güçlendirdiğini ve bu aktivitelerin bu ajanın Iros oluşturucu etkileri ile ilişkili olduğunu gösterdi. Kanser hücreleri, özellikle daha yüksek dozlarda, bu kombinasyon tedavisine sağlıklı hücrelerden daha duyarlıydı. Fare ksenograft modelinden elde edilen in vivo veriler, PE'nin intraperitoneal (IP) uygulamasının, yan etkilerini azaltarak 5-FU'nun kolon CRC'sine karşı anti-tümör etkinliğini arttırdığını açıkça göstermiştir. IP uygulamasıyla karşılaştırıldığında, oral yoldan verilen PE'nin, büyük olasılıkla absorpsiyon başarısızlığına bağlı olarak daha az etkili olduğu gösterilmiştir. Sonuç: Sonuçlar, PE\"nin tümörde doza bağımlı bir şekilde iROS oluşturucu etki ile 5-FU'nun etkinliğini arttırırken yan etkileri azalttığını göstermektedir. Bu nedenle, CRC için ek tedavi olarak kabul edilebilir.
  • No Thumbnail Available
    PublicationMetadata only
  • No Thumbnail Available
    PublicationMetadata only
    Integrase inhibitor-based antiretroviral treatments decrease oxidative stress caused by HIV infection.
    (2020-12-01T00:00:00Z) Okay, G; Akkoyunlu, YASEMİN; Kocyigit, A; Guler, E M; Aslan, T; KOÇYİĞİT, ABDÜRRAHİM; OKAY, GÜLAY
  • No Thumbnail Available
    PublicationMetadata only
    NF-kappa B Inhibition Activity of Curcumin-Loaded Sterically Stabilized Micelles and Its Up-Regulator Effect on Enhancement of Cytotoxicity of a New Nano-Pirarubicin Formulation in the Treatment of Breast Cancer
    (2019-09-01) Eskandari, Zahra; BAHADORİ, FATEMEH; Yapaoz, Melda Altkatoglu; Yenign, VİLDAN BETÜL; KOÇYİĞİT, ABDÜRRAHİM; Onyuksel, Hayat; BAHADORİ, FATEMEH; YENİGÜN, VILDAN BETÜL; KOÇYİĞİT, ABDÜRRAHİM
    This study aims to investigate the effects of co-administration of nano-Curcumin on anticancer effect of nano-Pirarubicin considering the fact that the clinical use of Pirarubicin and other anthracyclines has been limited by development of multidrug resistance (MDR) and based on previous data which have shown that Curcumin can down-regulate MDR proteins and suppress the activity of Nuclear factor-kappa B (NF-kappa B) a protein involved in chemoresistance. Nano micellar formulations of both Curcumin and Pirarubicin were separately synthesized using 1,2 -Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-methoxy-[poly (ethylene glycol); PEG MW 2,000] (DSPE-PEG2000). The produced sterically stabilized micelles (SSM) are very well known drug delivery systems in terms of their enhanced efficacy and good toxicity profile. We measured the differences of NF-kappa B levels in two different situations: when Pirarubicin is used alone and when it is co-administered with Curcumin. This study showed that co-administration of SSM-Curcumin (CSSM) and SSM-Pirarubicin (PSSM) with size of 12.81 nm enhances the efficacy of Pirarubicin by suppressing P65, an NF-kappa B subunit. Furthermore, we showed that SSM is able to successfully enhance water solubility and therapeutic stability of curcumin for using as a complementary agent.
  • No Thumbnail Available
    PublicationMetadata only
    Anti-Inflammatory and Antioxidant Effects of Carvacrol on N-Methyl-N′-Nitro-N-Nitrosoguanidine (MNNG) Induced Gastric Carcinogenesis in Wistar Rats
    (2022-07-01T00:00:00Z) Güneş Bayır, Ayşe; Guler, Eray Metin; Bilgin, Mehmet Gultekin; Ergun, Ilyas Samet; Kocyigit, Abdurrahim; Dadak, Agnes; GÜNEŞ BAYIR, AYŞE; KOÇYİĞİT, ABDÜRRAHİM
    Carvacrol is a dietary polyphenol from Lamiaceae plants that has been shown to possess a wide range of biological activities including antioxidant and antitumor effects. This study aimed to investigate its anti-inflammatory and antioxidant effects on N-methyl-N′-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG) induced gastric carcinogenesis in Wistar rats. Forty-nine rats were randomly assigned to four treatment and three control groups. Over 60 days, MNNG (200 mg/kg BW) was orally applied to animals of groups 1–5 while the rats in groups 2–5 also received different doses of carvacrol (10, 25, 50, and 100 mg/kg BW, respectively) until the end of the experiment. Group 6 rats were treated with 100 mg/kg BW carvacrol and no MNNG whereas group 7 was the control group without any treatment. After the euthanasia of all rats, the inflammatory cytokines and oxidative stress parameters were assessed in the blood and tissues. The expression of caspase 9, Bax, and Bcl-2 proteins in the stomach tissues were investigated through histopathological examinations. Statistically significant differences were observed in the body weight, oxidative stress, and inflammation parameters of groups 1 to 6 compared to group 7 (p ≤ 0.001). Animals in MNNG groups 2 and 3 treated with the low dose carvacrol (10 and 25 mg/kg BW) showed significantly reduced oxidative stress, inflammation, and apoptotic effect compared to animals of the MNNG groups receiving increased doses of carvacrol (50 and 100 mg/kg BW) or no carvacrol. Rats exposed to MNNG exhibited gastric cancer cells in several areas. In the MNNG group receiving 100 mg/kg BW carvacrol, the inflammatory cell infiltration was observed in gastric mucosal and submucosal areas whereas MNNG rats supplemented with 10 and 25 mg/kg BW carvacrol showed no pathological alterations of the gastric cells. The results of this study indicate that significant antioxidant and anti-inflammatory effects induced by carvacrol at doses of 10 and 25 mg/kg BW interfered with gastric carcinogenesis induced by MNNG in Wistar rats as well as provide hepatoprotection. However, high doses of carvacrol (50 and 100 mg/kg BW) increased oxidative stress, inflammation, and apoptosis.
  • No Thumbnail Available
    PublicationMetadata only
    PÜREN VE MANUKA BALLARININ MİDE KANSER HÜCRELERİ ÜZERİNDEKİ SİTOTOKSİK ETKİLERİNİN ARAŞTIRILMASI
    (2022-12-16) Özman Z.; Babalı Balıbey F.; Balkan E.; Koçyiğit A.; ÖZMAN, ZEYNEP; BABALI BALIBEY, FATMANUR; BALKAN, EZGİ; KOÇYİĞİT, ABDÜRRAHİM