Person: GÜLER, BERIL
5 results
Search Results
Now showing 1 - 5 of 5
Publication Metadata only SPLENİK LEZYONLARIN TANISINDA KOR BİYOPSİNİN ROLÜ; EKSTRAMEDÜLLER HEMATOPOEZ OLGU SUNUMU(2022-10-28) Nazar M. H.; Güler B.; NAZAR, MUHAMMET HİKMET; GÜLER, BERILÖZETGiriş: Çoğunluğu rezeksiyon olan splenik biyopsilerpatoloji rutininde seyrek karşılaşılan spesmenlerdir. Splenektomisebepleri çoğunlukla travma, daha sonra lenfoid/myeloid neoplaziler, vasküler ve kistik lezyonlar olarak sayılabilir.Ekstramedüller hematopoez ve hemolitik anemi gibinon-neoplastik hematolojik antiteler de splenik biyopsilerdekitanı çeşitliliğini arttırmaktadır. Kor biyopsi örnekleme yöntemi,splenik lezyonlara yaklaşımda majör komplikasyonlar veteknik zorluklar sebebiyle girişimsel radyologlar tarafındangenellikle tercih edilmemektedir.Olgu: Bilinen serebrovasküler atak ve asetilsalisilik asit kullanımöyküsü bulunan, halsizlik şikayetiyle hastanemizebaşvuran 71 yaşındaki erkek hastanın tetkiklerinde anemi(Hb:10,52 g/dL) ve LDH (592 U/L) yüksekliği saptanmıştır.Üst batın tomografisinde, dalak anterior posterior çapı 153mm ölçülmüş olup artmış, parankim dansitesi doğal görülmüştür.Pozitron emisyon tomografisinde (PET-CT), splenikFDG tutulumu karaciğer parankimine denk düzeydedir (SUVmax:3.8). Tariflenen bu nonspesifik bulgu düşük metabolikaktiviteli lenfoproliferatif neoplaziler yönünden şüpheli bulunmuştur.Radyolojik olarak görüntüleme eşliğinde 18Gtru-cut iğne ile kor biyopsi örneği alınmıştır. Hematoksilen-Eozinkesitlerde, splenik doğal çatının net seçilemediği ödemlidokuda difüz, polimorfik hücresel infiltrasyon izlenmiştir. Popülasyonunbüyük kısmını küçük boyutlu lenfoid hücreleroluşturmaktadır. Arada kümeleşme gösteren nötrofil ve eozinofilinfiltrasyonu mevcuttur. İmmünohistokimyasal CD61ile pozitif, bir kısmı hiperkromatik, hiperlobe nükleuslu, getoplazmalıizlennişsitoplazmalı, dismorfik özellikler gösteren megakaryositformları dikkati çekmiştir. E-cadherin ile eritroid öncü hücregrupları da tespit edilen olguya ekstramedüller hematopoeztanısı verilmiştir. İşlem sonrası komplikasyon gelişmeyen hastahalen takipte olup, klinik açıdan stabildir.Sonuç: Özgün vasküler yapılanmaya sahip dalak dokusundayüksek kanama riski sebebiyle kor biyopsi örnekleme yöntemirutin olarak tercih edilmemektedir. Ancak seyrek de olsasplenektomi için yüksek komorbidite taşıyan hastalarda dahaaz invaziv olan bu yönteme şans verilmektedir. Histopatolojikdeğerlendirmesi patologlar için zorlayıcı olabilen bu örneklerde,ayırıcı tanıda ekstramedüller hematopoezin de akıldabulundurulmasının gerektiğini düşünmekteyiz.Anahtar Kelimeler: Dalak, Ekstramedüller hematopoez, KorbiyopsiPublication Metadata only A Rare Entity: Bone Marrow Metastasis in a Patient with Wilms Tumour(2016-10-19) Kaygusuz S. B.; Çoban G.; Güler B.; Çakır F. B.; Gücin Z.; ÇOBAN, GANİME; GÜLER, BERIL; ÇAKIR, FATMA BETÜLPublication Metadata only Gastrointestinal Sistemin Primer ve Sekonder Hematolenfoid Neoplazileri: Tek Merkez Deneyimi(2022-07-01) Güler B.; GÜLER, BERILGiriş: Gastrointestinal sistem, hematolenfoid neoplazilerin en sık görüldüğü ekstranodal bölgedir. Bununla birlikte inflamatuar lezyonlar ve epiteliyal neoplazilere kıyasla oldukça nadir gözlenen bu grup neoplazilerde tanı zorlukları yaşanabilmektedir. Bu çalışmada gastrointestinal sistemin sık görülen hematolenfoid neoplazilerinin klinikopatolojik özelliklerini sunmayı, nadir görülen antitelere ise dikkat çekmeyi amaçladık. Gereç ve yöntemler: Patoloji arşivimizden, 2014-2021 yılları arasında, gastrointestinal sistem infiltrasyonu ile hematolenfoid neoplazi tanısı alan 46 hasta retrospektif olarak tespit edilmiştir. Patoloji raporları yanı sıra demografik ve klinik verilere, endoskopi ve görüntüleme bulgularına hastane bilgi sisteminden ulaşılmıştır. Bulgular: Otuzaltı hastada primer odak gastrointestinal sistemdi. Dokuz hastada, gastrointestinal infiltrasyon sistemik hastalığın sekonder yayılımı olarak kabul edildi. Hastalardan birinde, mevcut verilerle primer veya sekonder hastalık ayrımı yapılamadı. Ortalama yaş 56 idi. Olguların yaklaşık dörtteüçü (%73,9) endoskopik biyopsi ile tanı aldı. Hastaların sıklıkla başvuru sebebi nonspesifik gastrointestinal semptomlardı (%73,9). Barsak yerleşimli orgularda ise ileus tablosu ile karşılaşıldı. En sık tanı diffüz büyük B hücreli lenfoma (n:26), ardından MALT lenfomaydı (n:6). Duodenal tip foliküler lenfoma tanısı alan dört hastamız mevcuttu. Nadir vakalarımız; IRF4 ile ilişkili büyük B hücreli lenfoma (n:1), EBV pozitif büyük B hücreli lenfoma (n:1), ekstrakaviter/solid varyant primer efüzyon lenfoma (n:1), myeloid sarkomdu (n:1)., Tartışma: Difüz büyük B hücreli lenfoma hasta sayısının MALT lenfomanın dört katından fazla olması beklenmeyen bir farktır. Özellikle nadir görülen yüksek dereceli lenfomalar ve myeloid neoplazilerin, az diferansiye karsinomlarla karıştırılabilme olasılığı önemli bir handikaptır. Duodenal lenfoid foliküller dikkatlice değerlendirilmeli ve immünhistokimyasal değerlendirme yapılmalıdır. Anahtar kelimeler: Gastrointestinal Neoplaziler, Lenfoma, Hematolojik NeoplazilerPublication Metadata only GAMMA HEAVY CHAIN DISEASE; HISTOPATHOLOGICAL FEATURES IN BONE MARROW AND LYMPH NODE, CASE REPORT(2022-09-18) Güler B.; Çetin G.; GÜLER, BERIL; ÇETİN, GÜVENCase Description: A 31-year-old female patient from Djibouti/North Africa had a complaint of neck swelling for one year. No other symptoms were described. It was reported that she was diagnosed with lymphoma (Hodgkin? Non-Hodgkin?, pathology report not available) in her country but was not treated. In PET-CT images, lymph nodes with 17-27 mm diameters (SUVmax: 2.4-4.0) were detected in the left cervical lymphatic stations, bilateral axilla, mediastinum, paraaortocaval regions, bilateral iliac chain and inguinal fossa. Spleen size increased and intraparenchymal FDG uptake was slightly increased homogeneously. A few millimetric nodular areas of density increase were observed in both lung parenchyma. In biochemistry and hemogram tests; Albumin:3.8, Total Protein:5.6, Urea:23, Urate:6.8, Creatinine:0.56, LDH:194, WBC:2430, Neutrophil:1800, Lymphocyte:410, Hb:7.48, Hct:22.87, Plt:121000. Beta-2 microglobulin: 3.26, Kappa(total, serum):0.9, Lambda(total, serum):0.5, IgA:48(65-421), IgG:1586(552-1631), IgM:21(33-293). No kappa or lambda light chain detected in urine immunofixation electrophoresis. IgG monoclonal band observed in serum immunofixation electrophoresis. Hepatic viral markers and HIV were negative. Left supraclavicular lymph node excision and bone marrow biopsy were evaluated in our department.Biopsy Fixation Details: 10% neutral buffered formalin. Bone marrow biopsy was decalcified in 10% formic acid for 8 hours.Frozen Tissue Available: -Details of Microscopic Findings:Lymph node: The architecture was totally effaced. There was atypical infiltration in diffuse and coarse nodular pattern consisting of polymorphic cells. Most of the atypical cells had a plasmacytoid morphology. Small-medium sized lymphoid cells with coarse chromatin were accompanying the plasmacytoid cells. Scattered atypical lymphocytes were observed, some resembling Reed-Sternberg cells, with large round/lobulated nuclei, vesicular chromatin, and prominent single or few small nucleoli.Bone marrow: The biopsy with six intertrabecular field was hypercellular. Alternating areas with light/dark staining and vague nodulation foci were seen. Hematopoietic cells were pushed to the paratrabecular zone by atypical infiltration. The atypical infiltration was composed of a polymorphic cellular population in this biopsy as well. Numerous plasma cells were observed in the periphery of the nodular areas. In the center of the nodules, small-medium sized lymphoid cells with coarse chromatin and scant cytoplasm were present. In a focal area atypical lymphoid cells were mixed with epithelioid histiocytes. Clusters of medium-sized lymphoid cells with vesicular chromatin were seen in some areas. Occasionally, eosinophils were also accompanying.Immunophenotype:Lymph node: CD20:(Positive in atypical B lymphocytes), CD138:(Positive in atypical plasma cells), IgG-MUM1:(Positive in atypical cellular population), Kappa-Lambda-IgG4-IgD-IgA-IgM:(Positive in rare reactive plasma cell), CD30:(Positive in Reed-Sternberg-like cells), CD15:(-), Fascin:(-), HHV8:(-).Bone marrow: CD138-CD38:(Positive in atypical plasma cells), CD19-CD20:(Positive in atypical B lymphocytes), CD3:(Positive in abundant reactive T lymphocytes), IgG:(Positive in atypical cellular population), Kappa-Lambda-IgG4-IgD-IgA-IgM:(Positive in rare reactive plasma cell).Cytogenetics: -Molecular Studies: EBER:(-)Proposed Diagnosis: Gamma heavy chain diseaseInteresting Feature(s) of Submitted Case: This neoplasm is a very rare immunosecretory disorder. Atypical infiltration was morphologically similar to lymphomas with plasmacytoid differentiation. Some of the atypical cells in lymph node sections had Reed Sternberg-like morphology.Publication Metadata only The Relationship of Prognostic Factors with Regulatory T Cells in Langerhans Cell Histiocytosis(2023-12-01) Çoban G.; Coşanay Tekden B.; Güler B.; Çakır F. B.; Toluk Ö.; Gücin Z.; Elagöz Ş.; ÇOBAN, GANİME; COŞANAY TEKDEN, BÜŞRA; GÜLER, BERIL; ÇAKIR, FATMA BETÜL; GÜCİN, ZÜHAL; ELAGÖZ, ŞAHANDE