Person: YEŞİL, GÖZDE
26 results
Search Results
Now showing 1 - 10 of 26
Publication Metadata only Follow up four cerebrotendinous xanthomatosis patients importance of early diagnosis and treatment.(2017-05-30) DUMAN, NİLGÜN; AKYÜZ, ENES; GEÇKİNLİ, BİLGEN BİLGE; ZUBARİOĞLU, T; YEŞİL, GÖZDE; DUMAN, NİLGÜN; AKYÜZ, ENES; YEŞİL, GÖZDEPublication Metadata only Yeni mutasyon tespit edilen Sandhof Hastalığı vakası(2017-04-30) CESUR, YAŞAR; TAŞ, İBRAHİM; YEŞİL, GÖZDE; İŞCAN, AKIN; CESUR, YAŞAR; TAŞ, İBRAHİM; YEŞİL, GÖZDE; İŞCAN, AKINPublication Metadata only Sendromik veya İzole Kraniyosinostoz Öntanıları Olan Olgularda Saptanan FGFR2 Gen Mutasyonları(2017-02-25) CEYLAN, EMİNE İPEK; ECE SOLMAZ, ASLI; ONAY, HÜSEYİN; AYKUT, AYÇA; DURMAZ, ASUDE; YEŞİL, GÖZDE; HAZAN, FİLİZ; KİRAZ, ASLIHAN; TÜYSÜZ, BEYHAN; GÜNEŞ, MELTEM CERRAH; MUTLU ALBAYRAK, HATİCE; SANRI, ASLIHAN; ÖZKINAY, FERİŞTAH FERDA; YEŞİL, GÖZDEPublication Metadata only Oligodonti Olgusunun Genetik İncelenmesi ve İmmediat Protez Uygulaması: Olgu Sunumu(2017-09-21) ŞENEL, ŞÜKRİYE NESLİHAN; YEŞİL, GÖZDE; ÖZCAN, İLKNUR; YEŞİL, GÖZDEPublication Metadata only Tiroid hormone direnci olan iki olgu(2017-04-30) CESUR, YAŞAR; KUTLU, ESRA; ÖZGEN, İLKER TOLGA; YEŞİL, GÖZDE; CESUR, YAŞAR; KUTLU, ESRA; ÖZGEN, İLKER TOLGA; YEŞİL, GÖZDEPublication Metadata only Multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome 2 (MCAHS2) with a novel PIGA mutation(2019-07-01) Gulec, Z. E. Kaya; Yesil, GÖZDE; Onal, H.; Yalcinkaya, C.; YEŞİL, GÖZDEPublication Metadata only The phenotype-genotype correlation of RASopathies: 33 patients from Turkey(2017-05-27) TÜYSÜZ, BEYHAN; YEŞİL, GÖZDE; ULUDAĞ ALKAYA, DİLEK; GÜNEŞ, NİLAY; Zenker, Martin; YEŞİL, GÖZDEPublication Metadata only Yenidoğan başlangıçlı, ancak nispeten hafif seyirli nonketotik hiperglisinemi vakası(2017-04-30) CESUR, YAŞAR; TAŞ, İBRAHİM; YEŞİL, GÖZDE; BAYRAKTAR, BİLGE; CESUR, YAŞAR; TAŞ, İBRAHİM; YEŞİL, GÖZDE; BAYRAKTAR, BILGEPublication Metadata only Normokalsemik seyreden psödohipoparatiroidi tip 1A(2016-10-09) ÖZGEN, İLKER TOLGA; KUTLU, ESRA; YEŞİL, GÖZDE; CESUR, YAŞAR; DUMAN, NİLGÜN; ÖZGEN, İLKER TOLGA; KUTLU, ESRA; YEŞİL, GÖZDE; CESUR, YAŞAR; DUMAN, NİLGÜNPublication Metadata only Piruvat dehidrogenaz eksikliğinin nadir bir alt tipi - Tiamin metabolizma disfonksiyon sendrom 5 (epizodik ensefalopati tipi)(2017-04-30) CESUR, YAŞAR; YEŞİL, GÖZDE; TAŞ, İBRAHİM; İŞCAN, AKIN; CESUR, YAŞAR; YEŞİL, GÖZDE; TAŞ, İBRAHİM; İŞCAN, AKIN
- «
- 1 (current)
- 2
- 3
- »