Person:
DEMİREL, METİN

Loading...
Profile Picture
Status
Organizational Units
Organizational Unit
Job Title
First Name
METİN
Last Name
DEMİREL
Name
Email Address
Birth Date

Search Results

Now showing 1 - 7 of 7
  • PublicationOpen Access
    Mass spectrometry-based untargeted metabolomics study of non-obese individuals with non-alcoholic fatty liver disease
    (2023-06-01) Demirel M.; Köktaşoğlu F.; Özkan E.; Dulun Ağaç H.; Gül A. Z.; Sharifov R.; Sarıkaya U.; Başaranoğlu M.; Selek Ş.; DEMİREL, METİN; KÖKTAŞOĞLU, FATMANUR; DULUN AĞAÇ, HALİME; GÜL, AYŞE ZEHRA; SARIKAYA, UFUK; BAŞARANOĞLU, METİN; SELEK, ŞAHABETTİN
    Objectives: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a disease characterized by the accumulation of excessive fat in the liver, which can lead to fibrosis and has an increasing prevalence. NAFLD requires non-invasive diagnostic biomarkers. While typically observed in overweight individuals, it can also occur in non-obese/non-overweight individuals. Comparative studies on non-obese NAFLD patients are scarce. This study aimed to conduct a using liquid chromatography-high resolution mass spectrometry (LC-MS/MS)-based metabolic profiling of non-obese NAFLD patients and healthy controls. Materials and methods: The patient group consisted of 27 individuals with NAFLD, while the healthy control group included 39 individuals. Both groups were between 18 and 40 years old, had a BMI of less than 25 and had alcohol consumption less than 20 g/week for men and 10 g/week for women. Serum samples were collected and analyzed using LC-MS/MS. The data were analyzed using the TidyMass and MetaboAnalyst. Results: The LC-MS/MS analyses detected significant changes in D-amino acid metabolism, vitamin B6 metabolism, apoptosis, mTOR signaling pathway, lysine degradation, and phenylalanine metabolism pathways in non-obese NAFLD patients. Significant changes were also observed in the metabolites D-pantothenic acid, hypoxanthine, citric acid, citramalic acid, L-phenylalanine, glutamine, and histamine-trifluoromethyl-toluidide, β-hydroxymyristic acid, DL-Lactic acid, and 3-methyl-2-oxopentanoic. Overall, the study provides valuable insights into the metabolic changes associated with non-obese NAFLD patients and can contribute to the development of non-invasive diagnostic biomarkers for NAFLD.
  • PublicationMetadata only
    K VİTAMİNİ ÖLÇÜM METODUNUN GELİŞTİRİLMESİ VE REFERANS ARALIĞININ BELİRLENMESİ
    (2022-10-26) Demirel M.; Selek Ş.; DEMİREL, METİN; SELEK, ŞAHABETTİN
  • PublicationMetadata only
    Investigation of Trace Element and Oxidative Stress Parameters in Patients with Oral Glucose Tolerance Test
    (2018-11-27) Demirel M.; Yılmaz S.; Selek Ş.; DEMİREL, METİN; SELEK, ŞAHABETTİN
  • PublicationMetadata only
    Tip 2 Diyabetli Hastalarda; Antioksidan Mineraller ve Oksidatif Stresin Anksiyete ile İlişkisi
    (2022-10-26) Değer B.; Çakıcı Ç.; Güngör Z. B.; Tunç T.; Büyükuslu N.; Demirel M.; DEMİREL, METİN
  • PublicationMetadata only
    Hafif ve Orta Düzey Diyabetik Nefropati Tanılı Hastalarda Sodyum Glukoz Transporter-2 İnhibitörlerinin Kemik Mineral Metabolizma Belirteçlerine Etkisi
    (2023-12-06) İşlek T.; Mirioğlu Ş.; Gürsu M.; Kazancıoğlu R.; Demirel M.; Selek Ş.; Elçioğlu Ö. C.; GÜRSU, MELTEM; KAZANCIOĞLU, RÜMEYZA; DEMİREL, METİN; SELEK, ŞAHABETTİN; ELÇİOĞLU, ÖMER CELAL
    Amaç: Sodyum glukoz transporter 2 inhibitörleri proksimal tübülden glukoz geri emilimi inhibe ederken aynı zamanda natriürez ve osmotik diürezi sağlamaktadır. Bu çalışma SGLT-2i’lerinden dapagliflozinin, evre 2-4 kronik böbrek hasarı (KBH) hastalarında kemik mineral metabolizması, vasküler olaylar ve inflamasyonda rol oynayan fibroblast büyüme faktörü-23 (FGF-23), hidroksiprolin, osteoprotegerin (OPG) ve sklerostin isimli belirteçlere olan etkisini araştırmayı amaçlamıştır. Gereç-Yöntem: Nefroloji polikliniğine ayaktan gelen 80 hasta randomize edilerek SGLT-2i tedavisi başlananlar (grup 1) ve mevcut antidiyabetik tedavisi devam edenler (grup 2) olarak 2 gruba ayrıldı. Yaş, cinsiyet, komorbit hastalıkları, kullandıkları ilaçlar, kreatinin, üre, eGFH, sodyum, potasyum, kalsiyum, albumin, fosfor, magnezyum, tam idrar tahlili, hemogram, kemik metabolizma belirteçlerinden serum FGF-23, sklerostin, OPG, hidroksiprolin düzeyi kaydedildi. 12 haftalık takip sonrası 2 grubun parametreleri ve grup 1’in başlangıç ve son değerleri karşılaştırıldı.Bulgular: Tüm hastaların yaş ortalaması 67±9,3 yıl olup 48’i (%60) kadındı.Başlangıçta OPG düzeyleri çalışma grubunda daha yüksekti (p=0,025), ancak FGF-23 ve sklerostin düzeyleri açısından gruplar arasında fark yoktu (sırasıyla p=0,670 ve p=0,467).OPG, FGF-23 ve sklerostin düzeyleri dapagliflozin ile 3 aylık tedavi boyunca anlamlı düzeyde azaldı (tümü için p<0,001).Hidroksiprolin düzeyleri de düştü ancak istatistiksel anlamlılığa ulaşmadı (p=0,075). Çoklu doğrusal regresyon modelleri, SGLT2i tedavisinin sklerostin (β=0,303, p=0,011) ve OPG (β=0,210, p=0,010) seviyelerindeki değişiklikle ilişkili olduğunu ancak FGF-23 (β=0,089, p=0,010) ile ilişkili olmadığını ortaya çıkardı. (p=0,150) Sonuç: Birçok klinik çalışma ile kardiyovasküler sonlanımlar ve KBH progresyonu üzerinde oldukça olumlu etkileri gösterilmiş olan SGLT2i’lerinin bu etkilerini hangi mekanizmalar ile gösterdiği tam olarak açıklanamamıştır. Yine KBH hastalarında kemik mineral bozuklukları oldukça önemli bir morbidite nedenidir ve SGLT-2i’lerinin bu soruna etkisi tam net değildir. Çalışmamızda KBH’de görülen inflamasyon, vasküler kalsifikasyon gibi durumların patogenezinde yer alan kemik belirteçlerinden FGF-23, sklerostin ve OPG seviyelerinin dapagliflozin tedavisi sonrası önemli ölçüde gerilediğini gözlemledik. Bu sonuç SGLT-2i’lerinin kardiyovasküler olumlu etkilerinin hangi mekanizmalarla meydana geldiği konusunda bir ipucu sağlayabilir ve bundan sonraki çalışmalar için bir dayanak noktası oluşturabilir. Anahtar kelimeler: SGLT-2i, osteoprotegerin, FGF-23, sklerostin, hidroksiprolin
  • PublicationMetadata only
    METABOLOMIC PROFILING IN DISTINCT TYPES OF LEUKEMIA
    (2024-02-29) Gül A. Z.; Selek Ş.; Bekiroğlu S.; Demirel M.; Çakır F. B.; Uyanık B.; SELEK, ŞAHABETTİN; DEMİREL, METİN