Browsing by Author "Yücesan, Emrah"

Now showing items 1-20 of 63

A comparative study of parathyroid transport solution and university of Wisconsin solution: effect on calcium-sensing receptor and vitamin-D receptor during cold ischemia in parathyroid tissue

Yücesan, Emrah (2019-09-16)
A novel mutation in HEXB that causing Infantil Sandhoff Disease

Yücesan, Emrah (2016-10-19)
A novel mutation in LGI1 gene found in a series of consecutive epileptic patients with auditory aura.

Yücesan, Emrah (2015-06-07)
Akraba evliliği yapmış geniş bir ailede birbirinden bağımsız olarak gözlenen Unverricht-Lundborg Hastalığı ve Motor Mental Gelişme Geriliğinin genetik olarak incelenmesi.

Yücesan, Emrah (2015-10-23)
Ameliyat sonrası gelişen peritoneal yapışıklığın önlenmesinde sodyum aljinat ve saf aljinat etkinliğinin enflamasyon açısından incelenmesi

Göncü, Beyza Servet; Özten Kandaş, Nur; Yücesan, Emrah; Başoğlu, Harun; Yığman, Samet; Ayşan, M. Erhan; Akbaş, Fahri (2017-10-30)
Ameliyat sonrası gelişen peritoneal yapışıklığın önlenmesinde sodyum aljinat ve saf aljinat etkinliğinin enflamasyon açısından incelenmesi.

Yücesan, Emrah (2017-10-27)
BDNF MET Aleli Taşıyıcılığının, Hedef Gözeten Atış Egzersizlerinin Oluşturduğu Duysal-Motor İntegrasyon Değişiklikleri Üzerine Etkisi Var Mıdır?

Yücesan, Emrah (2015-04-09)
Bezmialem Taşıma Solüsyonu’nun Soğuk İskemi Süresince Verimliliğinin Paratiroit Hücreleri İncelenerek Belirlenmesi

Yücesan, Emrah (2017-12-02)
Biallelic NALCN variant detected by homozygosity mapping and whole exome sequencing in a consanguineous family from Turkey

Yücesan, Emrah; Özbek, Uğur; Çalık, Mustafa; Kocatürk, Özcan; Süsgün, Seda; Uğur İşeri, Sibel Aylin (2020-06-06)
CCD-1079Sk Hücre Hattında Referans Gen Değişiminin Pasaj Süresince Takibi

Göncü, Beyza Servet; Yücesan, Emrah; Düzenli, Ömer Faruk (2021-01-04)
Cerebral Palsy ve Genetik

Yücesan, Emrah (2019-11-01)
Clinical phenotype of hereditary spastic paraplegia due to KIF1C gene mutations across life span.

Yücesan, Emrah; Dursun, A; Yücel-Yılmaz, D; Yalnızoğlu, D; Özgül, RK; Gürvit, H; Hanağası, H; İşeri, SAU; Erdem, S; Bilgiç, B; Serdaroğlu, E; Özbek, U; Sağıroğlu, MŞ; Oğuz, KK (2018-06-01)
Combined analysis of linkage and exome sequencing identifies a novel elongation factor associated with intellectual disability and delayed motor development.

Yücesan, Emrah (2015-06-10)
Combined analysis of linkage and exome sequencing identifies a novel SYNE1 mutation in a consanguineous family from Turkey with a rare form of recessive cerebellar ataxia

Yücesan, Emrah (2014-05-31)
Copy-number variations in adult patients with chronic immune thrombocytopenia

Ng, Ozden Hatirnaz; Yücesan, Emrah; Yilmaz, Hulya; Yalniz, Fevzi Firat; Ar, M. Cem; Sayitoglu, Muge; Ozbek, Ugur; Soysal, Teoman; Baslar, Zafer; Ongoren, Seniz; Eşkazan, Ahmet Emre; Sudutan, Tugce; Salihoglu, Ayse (2020-09-01)

Objectives Immune thrombocytopenia (ITP) is an autoimmune disease with heterogeneous background. FCGR2C mutations were defined in one third of the patients but genetic players have not been fully elucidated yet. Although ...
Epilepsinin Eşlik Ettiği Zihinsel Yetmezlik Vakasında Genomik Yaklaşımlar

Yücesan, Emrah (2017-11-25)
Expression analysis of apoptosis related genes in human hippocampal sclerosis

Yücesan, Emrah (2011-12-03)
Febril Nöbet Sonrası Epileptogenez Sürecinin Araştırılması

Yücesan, Emrah (2017-11-24)
Febril Nöbet Sonrası Epileptogenez Sürecinin Genom Boyu Analizlerle Sıçan Modelinde Araştırılması

Yücesan, Emrah (2016-05-14)
Genetic Analysis of SLC2A1 Gene Coding Glucose Transporter GLUT1 In Turkish Ididpathic Generalized Epilepsy Patients

Yücesan, Emrah (2011-08-29)